Усебаковае ўвядзенне
3,4-Дыгідра-2Н-піран (DHP, CAS 110-87-2) — шасцічленны кіслародзмяшчальны гетэрацыкл, які шырока выкарыстоўваецца ў сінтэтычнай арганічнай хіміі ў якасці селектыўнага ахоўнага рэагента для спіртоў. Пры апрацоўцы каталітычнай колькасцю кіслаты DHP лёгка ўступае ў рэакцыю з гідраксілзмяшчальнымі злучэннямі (ROH) з адукацыяй тэтрагідрапіранілавых (THP) эфіраў, робячы гідраксільныя групы інертнымі ў асноўных або нуклеафільных умовах.
Гэта пераўтварэнне з'яўляецца цэнтральным для шмат-этапнага сінтэзу фармацэўтычных прэпаратаў, натуральных прадуктаў і функцыянальных матэрыялаў, забяспечваючы выбарачную рэакцыйнасць і захоўваючы адчувальныя функцыянальныя магчымасці. Абарона на аснове DHP-зварачальная і чыстая-Групы THP могуць плаўна расшчапляцца пры мяккім кіслотным гідролізе для рэгенерацыі вольнага спірту.
Падрабязная інфармацыя аб прадукце
| Назва прадукту | DHP для абароны гідраксільнай групы |
| CAS NO. | 110-87-2 |
| Сінонімы | DHP |
| Малекулярная формула | C5H8O |
| Код HS | 2932999099 |
| Структурная формула |  |
Спецыфікацыя
|
Прадметы |
Стандартны |
|
Знешні выгляд |
Бескаляровая празрыстая вадкасць |
|
Чысціня (%) |
Больш або роўны 98,5 |
|
Вільготнасць (%) |
Менш або роўна 0,25 |
|
THP (%) |
1,3 макс |
| Шчыльнасць (г/см³) | 0.922 |
Выкарыстанне і асноўная функцыя DHP у абароне ад алкаголю
(Асноўны рэагент для гідраксільнай маскіроўкі ў сінтэтычнай хіміі)
-
Абарона гідраксільнай групы праз утварэнне эфіру THP:
У прысутнасці кіслаты (напрыклад, p-TsOH, HCl) ДГП рэагуе са спіртамі з утварэннем эфіраў ТГП.
Гэтая ахоўная група робіць гідраксільныя групыне-рэактыўныда асноў, акісляльнікаў і металаарган.
Эфіры THP з'яўляюццастабільны ў асноўных і нуклеафільных умовах, што робіць іх ідэальнымі для складаных працоўных працэсаў сінтэзу.
-
Мяккае зняцце абароны:
Група THP лёгка выдаляецца мяккім водным растворам кіслаты (напрыклад, 1% HCl або воцатнай кіслаты), аднаўляючы зыходную гідраксільную групу з высокай дакладнасцю.
Няма неабходнасці ў жорсткіх умовах або спецыяльных рэагентаў.
-
Прыкладанні ў шматэтапным сінтэзе:
Фармацэўтычны сінтэз: напрыклад, стэроіды, антыбіётыкі, антырэтравірусныя прэпараты
Хімія пептыдаў і амінаспіртоў
Вугляводная абарона: Селектыўная маскіроўка гідраксілу ў цукрах
Натуральны прадукт поўнага сінтэзу
Вытворчыя магутнасці
Поўны-сертыфікат бяспекі цыкла
Рэкамендуемае прымяненне прадукту
- Абарона першасных і другасных спіртоў у фармацэўтычных прамежкавых прадуктах
- Сінтэз THP-абароненых спіртоў для распрацоўкі лекаў
- Сумарны сінтэз складаных прыродных злучэнняў
- Тонкая хімія і хімія спецыяльных матэрыялаў
- Бакавая ланцуг пептыдаў і абарона гідраксілу вугляводаў
Параўнанне DHP у абароне ад алкаголю
|
Параметр |
Лабараторны клас DHP |
Прамысловы клас DHP |
|
Чысціня (%) |
Больш або роўны 98 |
97–98 |
|
Гліколевыя прымешкі |
<0.1% |
0.2–0.5% |
|
Пах |
Мяккі эфір- |
Больш моцны пах |
|
Прыдатнасць |
Аналітычны, НДДКР |
Выкарыстанне ў-маштабе вытворчасці |
|
Цяжкія металы |
<1 ppm |
Кантраляваны |
FAQ
Пытанне: Чаму DHP выкарыстоўваецца для абароны ад алкаголю?
A: DHP утварае эфіры THP, якія прадухіляюць умяшанне гідраксільных груп у сінтэтычныя рэакцыі, асабліва ў асноўных або нуклеафільных умовах.
Пытанне: Як мне выдаліць групу THP пасля абароны?
A: Выкарыстоўвайце разведзены водны раствор кіслаты (напрыклад, 1% HCl або воцатнай кіслаты). Зняцце абароны мяккае, чыстае і эфектыўнае.
Пытанне: ці можна DHP выкарыстоўваць для другасных спіртоў?
A: Так, як першасныя, так і другасныя спірты добра рэагуюць з DHP з адукацыяй простых эфіраў THP.
Пытанне: ці з'яўляецца абарона зваротнай?
A: Так, гэта адна з ключавых пераваг DHP-ён прапануе часовую і выбарачную абарону.
Спецыфікацыя
|
Прадметы |
Стандартны |
|
Знешні выгляд |
Бескаляровая празрыстая вадкасць |
|
Чысціня (%) |
Больш або роўны 98,5 |
|
Вільготнасць (%) |
Менш або роўна 0,25 |
|
THP (%) |
1,3 макс |
| Шчыльнасць (г/см³) | 0.922 |
гарачыя тэгі: dhp гідраксіл для групавой абароны, Кітай dhp гідраксіл для групавой абароны вытворцы, пастаўшчыкі, фабрыка
